بیماریهای ژنتیکی و مادرزادی مهمترین علت مرگ و میر نوزادان
131 بازدید
به گزارش خبرنگاران :دکتر کامران باقری لنکرانی شب گذشته در مراسم آغاز به کار رسمی مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد با اشاره به اهداف این مجتمع از آن به عنوان محلی برای تجمیع امکانات و عمق بخشیدن به خدمات بالاتر می توان نام برد و گفت: مجتمع مذکور این امکان را بوجود می آورد که در مواقع لزوم خدمات فوق تخصصی برای افرادی که احتمال خطر برای آنها وجود دارد، ارائه شود.
وی تاکید کرد: نظام سلامت برای پاسخگویی به موضوع مشکلات مادرزادی و بیماریهای ژنتیکی به این بیماریهاتوجه داردو با توجه به اینکه برخی از بیماریهای ژنتیکی کشور ماشیوع بالاتری دارد، طرح ویژه ای برای این کار در نظر گرفته شد.
وزیر بهداشت با اشاره به بیماری تالاسمی و تلاشهای نظام سلامت برای مهار این بیماری ژنتیکی در کشور خاطرنشان کرد: هم اکنون 17 هزار تالاسمیک ماژور در کشور زندگی می کنند که با مشکلات بسیاری مواجه اند. از 17 سال پیش طرحی برای مقابله با شیوع این بیماری طراحی شد که خوشبختانه تعداد تولد نوزاد تالاسمیک ماژور از میزان یک هزار تولد در سال به 300 تولد در سال کاهش یافته است.
وی افزود: این مهم با آموزش بیشتر، آزمایشهای اجباری قبل و بعد از ازدواج و مراقبتها و تصویب قانون سقط درمانی برای این بیماری بدست آمد و بزرگترین برنامه ژنتیکی منطقه مدیترانه شرقی بوده است.
لنکرانی با اشاره به برنامه های غربالگری نوزادان که اکنون در کشور اجرا می شود، گفت: در حال حاضر برای کم کاری تیروئید مادرزادی و PKU (یک نوع اختلال ژنتیکی) غربالگری نوزادان انجام می گیرد و با این اقدام5 هزار نوزادی که امکان آن می رفت دچار معلولیت ذهنی غیر قابل برگشت شوند به 5 هزار نوزاد سالم تبدیل شدند.
وی یادآور شدسیر بیماریها و سلامت در جهان اثر بیماریهای غیر واگیر و بیماری زایی آنها رو به افزایش است. به خصوص در میان نوزادان و کودکان زیر 5 سال شاهد چرخش در بیماریها هستیم. در سال 1350 در تهران 70 درصد مرگ و میر نوزادان ناشی از عفونت های دستگاه تنفسی و گوارشی بود اما در سال 1387 تازه ترین مطالعه نشان می دهد که این علتها تغییر کرده و مهمترین علت مرگ;و میر به بیماریهای ژنتیکی و مادرزادی تغییر یافته است.
مراسم آغاز به کار رسمی مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد وابسته به موسسه پزشکی نسل امید شب گذشته با حضور حجت الاسلام محمدی گلپایگانی رئیس دفتر مقام معظم رهبری، آیت الله امامی کاشانی، حجت الاسلام سیداحمد خاتمی، حجت الاسلام تقوی، حجت الاسلام سید محمود دعایی، وزیر بهداشت و جمعی از اساتید و متخصصان حوزه ژنتیک برگزار شد.
در این مجتمع، سه مرکز پزشکی جنین، مرکز جامع ژنتیک و مرکز غربالگری متابولیک نوزدان وجود دارد که با بهره گیری از تکنولوژی امکان غربالگری همزمان 29 بیماری ژنتیکی را برای جنین بوجود آورده است
َ

» نظر شما چیست؟ « RSS Feed
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
.............
............. 





